Jovem com doença rara prega o Evangelho: “Deus deu propósito à minha dor”

Após alguns meses do nascimento de Jamey Carrington nos Estados Unidos, seus pais perceberam que havia algo errado com o filho.

Ele não conseguia ficar sentado sem cair e não começou a rastejar, como é normal no desenvolvimento de um bebê.

Então, os pais levaram Jamey em vários médicos até descobrirem o diagnóstico de atrofia muscular espinhal tipo dois, uma doença crônica que causa fraqueza muscular.

A condição impediu o menino de andar, se alimentar sozinho e fazer atividades do cotidiano.

“Essa foi uma daquelas coisas que podem separar uma família ou aproximar uma família”, comentou Jamey, em vídeo no seu canal no YouTube.

Felizmente, a família se uniu para enfrentar os desafios juntos. Mesmo recebendo o apoio e cuidado dos pais, lidar com sua deficiência na infância foi difícil para Jamey.

Na escola, ele via os colegas fazendo muitas coisas que ele não conseguia realizar. “Eu me senti confuso e muito excluído. Eu ia para casa com minha mãe e chorava e dizia: ‘Mãe, por que não posso fazer essas coisas? Por que Deus me deu isso?”, lembrou Jamey.

Vazio na alma

Mesmo crescendo em um lar amoroso, o menino não via sentido em sua vida e não entendia qual era seu propósito.

“Eu senti que não tinha direção, senti que não tinha propósito, senti que estava vagando sem rumo”, confessou ele.

E se questionava: “Eu não podia experimentar todas essas coisas incríveis que todo mundo experimentava, então qual é o sentido?”.

Jamey frequentava os cultos de domingo em sua igreja, junto com seu pai, mas ainda não havia tido um encontro pessoal com Jesus.

“Me lembro de cantar na igreja e pensar bem: ‘Isso é estúpido. Eu nem entendo completamente Deus, nem confio Nele, nem tenho fé Nele, então por que estou cantando músicas sobre como Ele é santo e grande?”, contou.

Fonte: Guiame