Anvisa suspende lote de dipirona injetável após identificar risco de contaminação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/mL, medicamento amplamente utilizado para dor e febre. A medida foi publicada ontem (8) no Diário Oficial da União e atinge o lote 24112378, da empresa Hypofarma, composto por caixas com 100 ampolas de 2 mL. Segundo a agência, a decisão foi tomada após a confirmação de um desvio de qualidade: a presença de material particulado na solução — o que indica risco de contaminação e pode comprometer a segurança do medicamento.