A agência reguladora americana ampliou a indicação do medicamento da Eli Lilly, que passa a ser autorizado para reduzir o risco de eventos cardiovasculares em adultos com diabetes tipo 2 e maior risco cardíaco. Nos Estados Unidos, o remédio já era usado para controle da glicose.
A decisão se baseou em estudo que comparou o Mounjaro ao Trulicity, medicamento mais antigo da própria farmacêutica. O resultado apontou redução 8% maior no risco de eventos adversos graves, como infarto e AVC.
O princípio ativo é a tirzepatida, que age simultaneamente sobre os receptores dos hormônios GLP-1 e GIP — diferentemente da semaglutida, que atua apenas sobre o GLP-1.
A aprovação se dá em meio à disputa entre as fabricantes dessa classe de medicamentos para ampliar o uso além do diabetes e da obesidade. A Novo Nordisk obteve autorização semelhante para o Wegovy em 2024 e para o Rybelsus em 2025.
Atenção ao que muda por aqui: no Brasil, o Mounjaro é aprovado pela Anvisa para diabetes tipo 2 e para controle crônico do peso. A nova indicação cardiovascular concedida nos EUA não vale automaticamente no país — depende de autorização específica da agência brasileira.
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