Fim do Diabetes? Universidade de Murcia diz estar a um passo da cura do Diabetes

Estudo revolucionário feito na UCAM e na Califórnia deixa cientistas super animados no caminho da cura do Diabetes

As células beta pancreáticas são as que secretam o hormônio insulina e um mau funcionamento delas é o que define o diabetes. Agora, os pesquisadores conseguiram criar um novo protocolo para gerar esse tipo de células com “alta eficiência” a partir de células pluripotentes humanas.

Especificamente, este método, testado “in vitro” e em camundongos, permite a obtenção de células beta pancreáticas adequadas para auto-transplante a partir de células humanas pluripotentes induzidas (iPS), capazes de se dividir indefinidamente e se tornar qualquer tipo de célula; estes são derivados artificialmente de células adultas.

As células beta são a fonte da insulina, hormônio necessário para a regulação dos níveis de glicose no sangue e poder gerá-los a partir de células pluripotentes com o objetivo de serem transplantadas é um objetivo no tratamento dos diabetes tipos 1 e 2.

Este novo trabalho, liderado pelo pesquisador espanhol Juan Carlos Izpisúa, do Salk Institute de La Jolla (Califórnia), aprimora os protocolos existentes para isso e consegue criar células beta funcionais capazes de reverter a hiperglicemia em camundongos em duas semanas.

“Nosso protocolo fornece uma plataforma robusta para estudar células beta humanas e desenvolvê-las a partir de células pluripotentes para terapia de reposição celular”, de acordo com os autores, incluindo cientistas da Universidade Católica San Antonio de Murcia (UCAM). Os resultados são publicados na Nature Communications.

Embora esforços importantes tenham sido feitos na última década para alcançar a diferenciação de células iPS humanas em células beta pancreáticas, a aplicação clínica foi dificultada por diferentes razões.

Os protocolos projetados têm baixa eficiência (entre 10 e 40%); as células beta obtidas são muito heterogêneas e contêm uma alta porcentagem de células secundárias indesejadas que não apenas afetam a maturação e a funcionalidade das culturas resultantes, mas também representam um risco de formação de teratoma.

Além disso, reprodutibilidade e eficiência requerem otimizações intensivas para cada linha celular, de acordo com os autores.

“Todos esses problemas podem ser decorrentes da falta de conhecimento, até agora, de como regular os sinais envolvidos na transformação das células iPS humanas em células beta do pâncreas”, diz Llanos Martínez, da UCAM e coautor do estudo.

Para superar os obstáculos, este projeto faz uma seleção sistemática de produtos químicos e proteínas a serem usados ​​em cada etapa da conversão de células iPS humanas em células beta do pâncreas, e para isso um novo protocolo é desenvolvido, diz Estrella Núñez, Vice- Reitora de Pesquisa da UCAM.

As melhorias no novo método incluem a geração precisa de progenitores pancreáticos a partir de células iPS humanas e seu agrupamento eficiente em estruturas tridimensionais.

Além disso, foi descoberta uma combinação de 10 substâncias químicas que não apenas retêm os pais em grupos tridimensionais, mas também aumentam seu potencial em relação às células beta.

Ao implementar essas descobertas, os cientistas alcançaram “uma alta eficiência sem precedentes”, entre 60 e 80%, na geração de células beta em múltiplas linhagens de células pluripotentes.

“Isso sugere – aponta Efe Izpisúa – que o método pode ser compatível com células de diferentes origens e‘ background ’genético”.

Os testes “in vitro” e “in vivo” demonstraram que essas células beta são fisiologicamente funcionais, detectando glicose e revertendo a hiperglicemia no caso do modelo de camundongo diabético tipo 1. Além disso, essas células beta não formaram teratomas após o transplante a longo prazo .

“Este trabalho nos aproxima um passo de uma possível solução para o diabetes. Esperamos que, concluídos os estudos de imunogenicidade e segurança, possamos começar a transferir nossos resultados para a clínica humana ”, finaliza Izpisúa.

Fonte: EFE Health